(Reuters) – Mitra pembuat obat Organon dan Samsung Bioepis mengatakan pada hari Sabtu bahwa mereka telah meluncurkan versi peniru yang jauh lebih murah dari obat radang sendi blockbuster AbbVie Humira, sementara dua pembuat obat lainnya memasuki pasar dengan diskon yang jauh lebih sederhana untuk daftar harga obat bermerek.
Obat peniru yang disebut Hadlima akan terdaftar di $1.038 per bulan, mewakili diskon 85% dari harga bulanan Humira saat ini $6.922, kata perusahaan tersebut.
Pembuat obat Swiss Sandoz juga mengatakan pada hari Sabtu bahwa mereka telah meluncurkan biosimilar Humira, Hyrimoz, dengan diskon 5% dari harga obat bermerek, serta Humira versi tidak bermerek dengan diskon 81%.
Boehringer Ingelheim yang berbasis di Jerman kemudian mengatakan merilis versi saingannya dari Humira, Cyltezo, dengan potongan harga 5% hingga 7% dari daftar harga obat bermerek.
Tidak seperti pil, yang memiliki salinan generik yang sangat murah, obat biologis yang rumit dan mahal yang terbuat dari sel hidup tidak dapat diduplikasi secara persis. Alternatif terdekat mereka disebut biosimilar.
Organon dan Samsung Bioepis tidak mengatakan apakah mereka telah mencapai kesepakatan dengan manajer manfaat farmasi (PBM), yang menegosiasikan perlindungan asuransi atas nama pengusaha besar dan rencana asuransi kesehatan, untuk mendapatkan penggantian Hadlima bagi pasien.
Tiga PBM — CVS Health Corp (CVS.N), Express Scripts dari Cigna Group (CI.N) dan Optum RX dari UnitedHealth Group (UNH.N) — bersama-sama mengendalikan 80% pasar obat resep AS.
Pakar kesehatan memperkirakan beberapa biosimilar Humira akan diluncurkan dengan diskon kecil untuk menarik manajer manfaat farmasi. Beberapa dari biaya mereka adalah persentase dari penghematan yang mereka negosiasikan dan PBM diharapkan memenangkan diskon yang signifikan dari harga yang diumumkan untuk rencana kesehatan.
Dalam sebuah wawancara dengan Reuters, Chief Executive Officer Organon Kevin Ali mengatakan pembuat obat yang tidak membuat kesepakatan PBM untuk biosimilar Humira mereka tahun ini akan berjuang selama enam bulan ke depan untuk perlindungan asuransi pada tahun 2024.
“Saat ini, ini benar-benar tentang apa yang saya anggap perlombaan untuk mendapatkan formularium (PBM),” katanya.
Hadlima disetujui oleh Food and Drug Administration AS pada tahun 2019, tetapi persyaratan penyelesaian hukum dengan AbbVie membatasi perusahaan untuk menawarkannya di AS.
Amgen yang berbasis di Thousand Oaks, California meluncurkan biosimilar Humira pertama untuk AS pada bulan Januari dengan diskon 5% dan 55% untuk obat bermerek, tergantung pada pembeli.
Pembuat obat California Coherus BioSciences mengatakan bulan lalu bahwa mereka berencana meluncurkan biosimilar dalam kemitraan dengan miliarder Mark Cuban dengan diskon 85%.
AbbVie menggugat perusahaan tersebut, menuduhnya melanggar perjanjian yang memberi Coherus lisensi non-eksklusif untuk mengkomersialkan Humira versi biosimilar di AS mulai 1 Juli.
(Laporan oleh Patrick Wingrove; Diedit oleh Cynthia Osterman)